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二氢吡喃

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:1
CAS:110-87-2
分子式:
分子量:

结构式
          

CAS:110-87-2
分子式:C5H8O
分子量:84.12

中文名称:3,4-二氢(2H)吡喃
                  3,4-二氢吡喃
                  二氢吡喃

英文名称:3,4-dihydro-2H-Pyran
                  3,4-Dihydropyran
                  dihydropyran
                  2,3-dihydro-pyran

性状描述:无色液体。凝固点-70℃,沸点86-87℃,相对密度0.9221(19/15℃),折光率1.4402(19℃),闪点-15℃。该品在100ml水中可溶解3g,可溶于多数有机溶剂。


生产方法:由四氢糠醇脱水、扩环而得。

精制:以3,4‑二氢吡喃粗品为原料(85‑91%3,4‑二氢吡喃、2‑5%四氢吡喃),以醇类水溶液为萃取剂,二者按照一定比例加入混合釜101,充分搅拌混合1小时,然后加入萃取精馏塔102,进行萃取精馏;经过精馏塔102分离,塔顶得到3,4二氢吡喃产品(纯度≥98.0%),塔釜为萃取剂溶液,其中溶解的一定量的轻组分(四氢吡喃等),萃取精馏塔为不锈钢丝网波纹填料塔,理论塔板数为:40,塔顶操作压力为常压,塔顶操作温度86‑88.5℃,塔釜操作温度115‑130 ℃。塔釜为萃取剂溶液进入再生塔104脱除轻组分,去除轻组分后,塔釜为再生后萃取剂溶液,可循环使用。再生塔为不锈钢丝网波纹填料塔,理论塔板数为:20,塔顶操作压力为常压,塔顶操作温度88‑92℃,塔釜操作温度120‑140℃,回流比:2‑6。经过再生的萃取剂溶液可以送回萃取塔循环使用。所述的萃取剂与原料的的质量比为:1/2‑1/6,其中最佳比为1/3。所述的醇类萃取剂为丁醇,乙二醇,1,4‑丁二醇,1,4‑丁烯二醇或其水溶液。或其中2种混合物,水溶液的浓度为10‑90%其中最佳为70%的1,4‑丁烯二醇水溶液。

用途:二氢吡喃化学性质活泼,通过聚合、加氢、氧化等反应可制得四氢吡喃、戊二醇、戊二酸、戊内酯、戊二烯以及树脂类产品。

    二氢吡喃可与醇、酚羟基催化加成得到四氢吡喃醚。由于其缩醛结构对强碱、格氏试剂、氢化铝锂、烷基化和酰基化试剂都很稳定 ,且易于在温和条件下脱除,并由于二氢吡喃价廉易得、处理方便,这使得羟基有了一个最广泛应用的保护试剂。该试剂曾广泛地用于炔醇类、甾体类和核苷酸,以及用于糖、甘油酯、环多醇和肽类中羟基的保护。

贮存:贮存于阴凉、通风、干燥环境中,与氧化剂、酸和醇类分开存放。严禁烟火,搬运时小心轻放,切勿倒置避免碰撞。按易燃化学品规定贮运。贮存期一年。

相关文献:
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7 治疗哮喘、关节炎等疾病的取代的上氢化萘, 苯并二氢吡喃等化合物    中国专利  1989 专利号:CN881032659|1988.10.18|1989.5.3| 
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13 3-乙酰基-6-甲基-二氢吡喃-2,4-(3H)-二酮的晶体结构  单乃香;龚德成;曹英;周宗华;毛治华;洪洲  应用化学  1990  (4),78-81 ;图3表1参5 
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15 异苯并二氢吡喃并[3,4-b]吡啶酮衍生物的合成及其抗炎活性  王进军;韩光范;姜贵吉  应用化学  1991  (1),38-41 
16 苯并二氢吡喃羧酰胺衍生物的制备方法    中国专利  1992 专利号:CN-1062144|1992.01.04|1992.06.24| 
17 环取代的*一氨基-1,2,3,4,-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物    中国专利  1992 专利号:CN-1063870|1992.02.07|1992.08.26| 
18 氨甲基取代的2,3-二氢吡喃并(2,3-b)吡啶类,制备方法和在医药中的应用    中国专利  1992 专利号:CN-1067656|1992.06.20|1993.01.06| 
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20 6-磺酰基取代的3-羧基苯并二氢吡喃的乙醇加合物及其作为患者吸入剂的用途    中国专利  1992 专利号:CN-1073172|1992.12.14|1993.06.16| 
21 用6-苯并二氢吡喃酚衍生物稳定的聚醚    中国专利  1992 专利号:CN-1073459|1992.11.13|1993.06.23| 
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23 用于治疗HIV以及其他逆转录病毒的吡喃-2-酮及5,6-二氢吡喃-2-酮    中国专利  1993 专利号:CN-1090279|1993.11.12|1994.08.03| 
24 对映体顺-3-(4,6-二羟基苯并二氢吡喃-3-基甲基)苯甲酸    中国专利  1993 专利号:CN-1090577|1993.10.20|1994.08.10| 
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28 新异苯并二氢吡喃醌类抗生素G15-F和G15-G的提取与结构分析  李平;娄志贤;胡继兰;李月英  中国抗生素杂志  1995  (4),254-260 
29 异苯并二氢吡喃衍生物新合成方法的研究  刘宇红;闫世翔  有机化学  1996  (3),258-260 
30 质谱法研究角型二氢吡喃香豆素双酯化物酰基连接位置  孔令义;李铣;闵知大;吕杨;郑启泰;朱廷儒  中国药科大学学报  1996  (3),136-138 ;图2表1参7 
31 异苯并二氢吡喃并吡唑类化合物的合成  王进军;候吉瑞;崔昌亿;韩光范;姜贵吉  有机化学  1997  (3),267-270 
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37 苯并二氢吡喃衍生物的合成及其对骨和血管的初步生物活性  熊晓云;邹永;陈亚琼;甘洪全;梅其炳  药学学报  2001  (10),784-786 
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39 3-芳胺甲烯基-5,6-二氢-二氢吡喃-2,4-二酮类化合物催化氢化反应选择性的理论研究  方亚寅;沈荣欣;孙宏伟;袁满雪;刘洁;李正名;赖城明  高等学校化学学报  2002  (6),1056-1059;参8 
40 2-杂环芳基苯并二氢吡喃-4-酮衍生物的定量结构与色谱保留相关  杨光富;姜晓华;丁宇  计算机与应用化学  2002  (3),229-230;参4 
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44 N'-叔丁基-N'-取代苯甲酰基-N-(苯并二氢吡喃-5-甲酰基)肼的设计合成及晶体结构  黄治强;宋红健;崔志鹏;周志强;汪清民  有机化学  2009  (6),891-897 
45 2,3-二苯基苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物的合成及光学性质研究  金慧娟;刘文博  化学试剂  2009  (1),11-14