CAS：575-44-0
分子式：C10H8O2
分子量：160.17
中文名称： 1,6-二羟基萘
1,6-二萘酚
1,6-萘二酚
英文名称： 1,6-dihydroxynaphthalene
1,6-naphthalenediol
1 金属化合物催化的1,1'-联二萘酚-4,4'-二乙酸酯和二(2-乙基己醇)碳酸酯的酯交换 平学真;邱醒宇 应用化学 1993 (1),71-73 ;图3表2参4
2 1,1'-联二萘酚化合物的合成研究进展 张占辉;李同双;默丽萍;王继业 河北大学学报(自然科学版) 2001 (3),333-340
3 S-(-)-2, 2'-联二萘酚衍生物的合成及其螺旋结构与旋光性的关系 张红;黄计军;高照波;齐丽琴;张建明;邓并 化学学报 1999 (6),635-640
4 1, 1'-联二萘酚的拆分研究进展 钟增培;曹承君;朱良 有机化学 1999 (5),448-457
5 1,1'-联二萘酚的合成及其在不对称合成中的应用 施秀芳;张明杰;李靖 化学世界 2002 (6),320-325,309,314;参34
6 手性亚膦（磷）酸联二萘酚（胺）酯配体的应用研究 张占金;万伯顺;陈惠麟 化学进展:学科调研报告 2002 (6),446-455;参45
7 一种简易的光活性1，1′－联二萘酚合成方法 施秀芳;张明杰;杜伟奇 有机化学 2003 (2),192-194
8 新型树状结构手性联二萘酚衍生物的合成及催化性能研究 范青华;杨夕强;刘国华;陈晓闽;陈新滋 高等学校化学学报 2003 (2),274-277
9 光活性联二萘酚及其衍生物的合成(二) 刘全忠;龚流柱;蒋耀忠 精细与专用化学品 2004 (2),4-9
10 含光学活性联二萘酚基团可溶性高分子手性配体的合成及其不对称加成反应 刘国华;薛允宁;陈晓闽;范青华 高分子学报 2006 (2),371-376
11 光学纯7,7′-二取代联二萘酚催化乙基锌对醛的对映选择性加成 刘全忠;谢南生 有机化学 2006 (11),1553-1556
12 联二萘酚咪唑鎓盐二聚体的合成 余虹;赵元聪;余孝其 化学研究与应用 2006 (10),1235-1237
13 高效液相色谱手性固定相法拆分联二萘酚、联二萘酚胺和联二萘胺对映体 李成平;杨会来;李景华;单伟光 分析化学 2006 (8),1133-1136
14 一种用于合成光学纯联二萘酚的新型催化体系 陈丽;兰静波;谢如刚 合成化学 2006 (6),581-583
15 联二萘酚配合物催化的不对称异原子Diels-Alder反应研究进展 王伟;段振华;李宝林 化学研究 2007 (2),93-97,102
16 聚合物负载的手性联二萘酚的合成及其在不对称催化中的应用进展 袁小亚;张政朴 有机化学 2007 (12),1479-1490
17 两种水相中制备1，1’-联-2，2’-二萘酚的方法 杨启超;行文茹;张英君 化学世界 2007 (4),221-222,225
18 S-羟丙基-β-环糊精手性柱上联二萘胺和联二萘酚光学异构体的反相高效液相色谱法直接分离 施介华;程向炜;严巍 分析测试学报 2008 (7),772-775,778
19 手性联二萘酚衍生物催化芳香醛的不对称炔基锌加成反应 王钦;杜曦;张燕军;冯悦;彭瑞光 化学通报 2010 (8),737-741
20 直链淀粉手性固定相拆分联二萘酚对映体 卢定强;李衍亮;常亚军;任伟;吴雅霜 分析试验室 2010 (6),22-26
分子式：C10H8O2
分子量：160.17
中文名称： 1,6-二羟基萘
1,6-二萘酚
1,6-萘二酚
英文名称： 1,6-dihydroxynaphthalene
1,6-naphthalenediol
制备：
1.萘磺化制取磺酸盐
在250m L 四口瓶中， 加入98%浓硫酸22. 5m L，硫酸钠3g ，缓慢升温至80℃ ，控制反应温度在80～ 85℃之间，分批加入精萘30g ，约15min加完，于1h 内逐渐升温至150～ 155℃ ，并保温1h后又补加浓硫酸7. 5mL，降温至100℃ ，快速加入10m L浓硫酸，继续降温至20～30℃ ，并开始滴加20%发烟硫酸60m L，在40℃保温6h ，然后将反应物用石灰水中和， 用脱硫酸钙法分离， 纯度≥96% ，收率49. 97%。
2.磺酸盐常压高温碱熔制取1,6- 二羟基萘
500m L反应釜中，混均后逐渐加热升温至280℃ ，开始加入磺酸盐纯品86g ，在加料过程中控制加料速度，使温度缓慢上升，直达330℃ ，保温。当不再有水蒸气蒸出时碱熔反应完毕，将反应物用盐酸酸化至pH≤ 2，搅拌除去二氧化硫后，冷至20℃ ，过滤，滤饼用半饱和盐水洗涤两次，干燥得成品35.5g，含量≥96% ，收率82.35%
质量标准：
外观 青灰色至灰白色粉末
纯度 98%
水分 ≤1%
灰分 ≤1%
熔点 135℃~136℃
用途：是染料工业的重要中间体，它与多种重氮组分偶合，可得到一系列酸性媒介染料，主要用于丝绸、羊绒、毛纺行业。
1 金属化合物催化的1,1'-联二萘酚-4,4'-二乙酸酯和二(2-乙基己醇)碳酸酯的酯交换 平学真;邱醒宇 应用化学 1993 (1),71-73 ;图3表2参4
2 1,1'-联二萘酚化合物的合成研究进展 张占辉;李同双;默丽萍;王继业 河北大学学报(自然科学版) 2001 (3),333-340
3 S-(-)-2, 2'-联二萘酚衍生物的合成及其螺旋结构与旋光性的关系 张红;黄计军;高照波;齐丽琴;张建明;邓并 化学学报 1999 (6),635-640
4 1, 1'-联二萘酚的拆分研究进展 钟增培;曹承君;朱良 有机化学 1999 (5),448-457
5 1,1'-联二萘酚的合成及其在不对称合成中的应用 施秀芳;张明杰;李靖 化学世界 2002 (6),320-325,309,314;参34
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9 光活性联二萘酚及其衍生物的合成(二) 刘全忠;龚流柱;蒋耀忠 精细与专用化学品 2004 (2),4-9
10 含光学活性联二萘酚基团可溶性高分子手性配体的合成及其不对称加成反应 刘国华;薛允宁;陈晓闽;范青华 高分子学报 2006 (2),371-376
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12 联二萘酚咪唑鎓盐二聚体的合成 余虹;赵元聪;余孝其 化学研究与应用 2006 (10),1235-1237
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15 联二萘酚配合物催化的不对称异原子Diels-Alder反应研究进展 王伟;段振华;李宝林 化学研究 2007 (2),93-97,102
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20 直链淀粉手性固定相拆分联二萘酚对映体 卢定强;李衍亮;常亚军;任伟;吴雅霜 分析试验室 2010 (6),22-26