CAS：62-23-7
分子式：C7H5NO4
分子量：167.12
 
中文名称：   对硝基苯甲酸
                       4-硝基苯甲酸

英文名称： p-Nitrobenzoic acid
                4-nitro-Benzoic acid
                p-nitro-benzoic acid
 
性状描述： 黄白色晶体。熔点239-241℃，相对密度1.61（20/4℃）。可燃。溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、沸水，微溶于苯、二硫化碳，不溶于石油醚。能升华。

实验制备:　由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。另外还采取先在反应器加入少许水的办法，使固体反应物润湿以增加反应接触面，并使反应可缓和一些，防止局部反应过于剧烈。

　　在粗产品的后处理中，由于对硝基苯甲酸的粗产品中含有未反应的对硝基甲苯和铬盐等杂质，先加NaOH可使产品对硝基苯甲酸转变为钠盐而进入溶液中，用过滤法将杂质分离，然后酸化得到产品。

第一步  安装好的实验装置。向该装置中的100ml三口烧瓶中加入3g研碎的对硝基甲苯，9g重铬酸钠和11ml水，开启搅拌器。滴液漏斗中加入15ml浓硫酸，开启滴液漏斗，慢慢滴加浓硫酸，注意严格控制浓硫酸的滴加速度，以放反应混合物高于沸腾温度（时间约20~30min）。硫酸加毕，用空心塞或橡皮塞代替滴液漏斗，反应液稍冷却后于石棉网上，小火加热，使反应物微微沸腾30min。停止加热，冷却后反应液慢慢加入38ml冷水，并闭搅拌器。将混合物抽滤，粗产物固体，置于小广口瓶中置放。

第二步  将粗产品固体置于100ml烧杯中，加入38ml 5％氢氧化钠溶液，在石棉网上小火加热（不超过60℃）使粗产品溶解。冷却后抽滤，滤渣弃去。将滤液慢慢倒入盛有30ml15%硫酸 的另一烧杯中，边倒边用玻璃棒搅拌，即有浅黄色固体析出。用试纸检验滤液是否呈酸性，呈酸性后即抽滤，滤饼用少量水洗至中性，抽干，粗品用50％乙醇重结晶，可得到浅黄色针状晶体。
 
质量标准：
含量  　　      99%
氯化物            0.0001%
硫酸盐            0.0005%
铁Fe3+            0.0002 %
熔点范围　    236.5-241.5℃
灼烧残渣        0.01%
 
用途： 该品是医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体。

     用于生产盐酸普鲁卡因、盐酸普鲁卡因胺，止血芳酸、叶酸、苯佐卡因、苯佐那酯、头孢菌素V、对氨基苯甲酰谷氨酸、血虫净，以及生产活性艳红M-8B、活性红紫X-2R以及滤光剂、彩色胶片成色剂、金属表面除锈剂、防晒剂等。