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6-氯嘌呤

规格:99%
包装:20kg/桶
最小购量:1
CAS:87-42-3
分子式:C5H3ClN4
分子量:154.5585

结构式
    

CAS:  87-42-3
分子式: C5H3ClN4
分子量: 154.5585

中文名称:   6-氯嘌呤
                      6-氯代嘌呤

英文名称:  6-chloro-purine
                   6-chloro-1h-purine
                   6-chloro-9h-purine
                   6-chloropurine
                   6-chlorpurine

性质描述:  短粗针状结晶。水中溶解度5 g/l 。溶于乙醚和二甲基甲酰胺。175~177℃分解(先预热至170℃),也有报道290℃也不熔化。最大吸收波长(pH5.2)265nm(ε 9120),(pH13)274nm(ε 8790)。


生产工艺:
1 次黄嘌呤法。
以四乙基氯化铵为催化剂,次黄嘌呤与三氯氧磷在乙腈中回流反应2 h,碱化、脱色、再中和得到6 -氯嘌呤,收率92%。
以次黄嘌呤为起始原料,以N,N -二甲基苯胺为缚酸剂,与三氯氧磷发生氯代反应,制得6 -氯嘌呤,收率90.0%。
以次黄嘌呤和双(三氯甲基) 碳酸酯为原料,N,N-二甲基甲酰胺为催化剂,二氯乙烷和氯苯为溶剂,在一定的条件下,制备出纯度97.9% 的6 -氯嘌呤,产率93.8%


2 乙酰基次黄嘌呤法
以N,N -二甲基苯胺为缚酸剂,n(乙酰基次黄嘌呤):n(三氯氧磷):n(三乙胺)=1∶10∶ 1,90℃反应6 h,蒸出未反应的三氯氧磷,加入冰水并用氢氧化钠处理,制备的6 -氯嘌呤,纯度99%,收率93.1%。
以三乙胺为缚酸剂,在该工艺的最佳条件下: n(乙酰基次黄嘌呤):n(三氯氧磷):n(三乙胺)=l∶8∶1, 105℃反应5 h, 25%氨水进行后处理且氨水过量10%,制备的6 -氯嘌呤颜色好,纯度为99%,工艺收率达95.0%。


质量标准
外观   黄色或淡黄色晶体
干燥失重 ≤1.0%
炽灼残渣 ≤0.1%
重金属  ≤20mg/kg
含量          ≥99.0%(HPLC)

用途:    重要的医药中间体,主要用于合成腺嘌呤巯嘌呤

        6-氯嘌呤为嘌呤抗代谢剂。在体内转化为相应核苷酸,不可逆抑制次黄嘌呤脱氢酶,阻遏肌苷酸转化为尿苷酸。医疗上用于成人急性白血病的治疗。


应用:
6-氯嘌呤是制备嘌呤类化合物的常用中间体,广泛应用于医药和农药领域。


1 合成6-氯嘌呤核苷
6-氯嘌呤核苷是重要的医药中间体,可制备多种新型核苷类药物。制备6-氯嘌呤核苷可通过化学法合成,也可通过酶法合成。6-氯嘌呤是合成6-氯嘌呤核苷的重要原料。以6-氯嘌呤为原料通过化学合成制备了6-氯嘌呤核苷,以30% 过氧化氢为溶剂,对甲苯磺酸为催化剂,6-氯嘌呤与四乙酰呋喃核糖在31 ~ 38℃条件下反应过夜,获得2,3,5-三乙酰基-6-氯嘌呤核苷,再用甲醇氨处理,制备出6-氯嘌呤核苷,纯度大于99%,产率大于80%。


利用菌种L actobacillus helveticus ( ATCC10697) 所产生的N-脱氧核糖转移酶,以底物鸟苷和6-氯嘌呤为原料通过碱基交换合成6-氯嘌呤核苷。在最佳反应条件下: 底物最适反应浓度为30mmol / L ( 鸟苷) 和10mmol /L( 6-氯嘌呤) ,菌体添加量8% ~ 10% ( 湿重) ,反应温度40℃,0.1 mol / L 磷酸缓冲液( pH 值6.0) ,摇床转速120 r / min,反应时间24 h,6-氯嘌呤核苷收率可达51.6%。


2 合成2'-脱氧腺苷
6-氯嘌呤可用来合成2'-脱氧腺苷。2'-脱氧腺苷是基因药物与基因工程研究的重要原材料,还可作为药物,是很多抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病药物的良好中间体。用2'-脱氧腺苷合成的双脱氧腺苷、双脱氧肌酐、阿昔洛韦( CBV)是目前广泛应用的抗艾滋病药物。渠桂荣等[8] 在专利CN101007830A 中报道了一种化学合成法生产2'-脱氧腺苷的工艺,在催化剂的作用下,6-氯嘌呤与1-乙酰基-3,5-二( 对甲基苯甲酰基)-2-脱氧核糖发生缩合反应生成3',5'-二( 对甲基苯甲酰基)-2'-脱氧-6-氯嘌呤核苷,再利用氨甲醇氨解制得2'-脱氧腺苷。


3 合成6-巯基嘌呤
6-巯基嘌呤是天然嘌呤碱的类似物,已被广泛地应用到白血病的治疗中,对绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等也有一定疗效。6-氯嘌呤作为原料用来制备6-巯基嘌呤。以6-氯嘌呤为原料,水作为反应溶剂,与乙基黄原酸钾反应制得6-巯基嘌呤。m( 水)∶m( 6-氯嘌呤) = 15∶1,n( 乙基黄原酸钾)∶n( 6-氯嘌呤) = 1.05∶ 1,85℃反应19h,该条件下,6-巯基嘌呤收率达93.4%。该工艺简单、环保、收率高,适于工业化生产。


4 合成KT、6-BA
6-氯嘌呤可用来合成细胞分裂素。细胞分裂素具有促进细胞分裂的能力,被广泛应用于组织培养、果蔬保鲜、浸种促进种子萌发等农业的各个领域。以6-氯嘌呤为原料合成激动素在工业生产上已有一定规模。M W Bulloc 等[10]以6-氯嘌呤和糠胺为原料,甲氧基乙醇为溶剂,制备的激动素收率95.5%,纯度91%,熔点268℃。将6-氯嘌呤、苄胺、三乙胺按1∶ 1∶ 3.2 的比例在70℃反应4 h,加入乙醇离心,并经活性炭、乙醇脱色,制备出6-苄氨基嘌呤。


5 合成腺嘌呤
腺嘌呤是一种重要的化合物,是维生素B4 的主要原料,用其制备的阿德福韦酯是抗乙肝药物。可用6-氯嘌呤为原料进行合成腺嘌呤。将6.14% 6-氯嘌呤水溶液通氨至饱和,升温至140℃反应15 ~ 20h,10% 盐酸调pH值7 ~ 8,再用水精制,活性炭脱色,制备了纯度99.5% 的腺嘌呤,收率91.2%。6-氯嘌呤和浓氨水反应,盐酸中和,过滤,脱色,重结晶得到纯的腺嘌呤,


保存: 保持干燥, 在室温下保存。

参考文献:
1 含氟杂环羧酸类化合物的合成研究(II)——2-[9-(2-氨基-6氯嘌呤)]乙酸及其衍生物的合成  李清寒;李子成;陈淑华;蒋宁  四川大学学报.自然科学版  2002  (6),1115-1118;参6 
2 2-氨-6-氯嘌呤用于亚硝酸根离子的荧光光度法测定  谢彩霞;吴芳英  分析测试学报  2008  (8),904-906 
3 9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成  李叶青;陆明;吕春绪;朱赛键;刘启发  应用化学  2008  (3),345-349 
4 微波辐射下水中6-氯嘌呤(核苷)及8-溴嘌呤核苷的脱卤反应  郭海明;饶伟浩;牛红英;王东超;渠桂荣  合成化学  2010  (3),361-364