N-氰乙基-N-苄基苯胺
1 范围
本标准规定了N-氰乙基-N-苄基苯胺（以下简称中间体A）产品要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于由本公司生产的中间体A，该产品主要用于分散染料的生产。
分子式：C16H16N2。
相对分子质量（按2009 年国际相对原子质量）：236.31。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6678－2003 化工产品采样总则
GB/T 6679－2003 固体化工产品采样通则
GB/T 6682－2008 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170－2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
3 要求
3.1 外观
白色至浅黄色结晶。
3.2 理化指标
中间体A 应符合表1 所示的技术要求。
表1 理化指标
项目要求
1、固含量，% ≥ 70.0
2、纯度（HPLC），% ≥ 91.0
4 采样
以批为单位采样，每批采样件数应符合GB/T 6678－2003中7.6的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中，用探管从上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200 g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的取样袋(瓶)中，贴上标签。注明：产品名称、批号、采样日期、采样人。一袋(瓶)供检验，一袋(瓶)保存备查。
5 试验方法
5.1 外观的测定
采用目视评定。
5.2 固含量的测定
5.2.1 仪器和设备
5.2.1.1 电子天平：感量不大于0.001g；
5.2.1.2 电热恒温干燥箱；
5.2.1.3 培养皿：Φ100mm。
5.2.2 测定
称取经研磨后的均匀样品5g（准确至0.001g）平铺于已在100℃下烘至恒重的Φ100mm 培养皿中，于100℃的烘箱中，烘4h 至恒重。
5.2.3 计算
固含量的质量分数X(%)，按下式计算：
100 2
m1
X=----------×100%
m2
式中：
m1——烘干后试样的质量，单位为克，(g)；
m2——烘前试样的质量，单位为克，(g)。
两次平行测定结果之差不大于0.5（质量分数）%，取其平均值作为测定结果。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中修约值比较法进行。
5.3 纯度的测定
5.3.1 原理
采用高效反相液相色谱法，在C18柱上，以乙腈和水为流动相，分离中间体A 及各有机杂质组分，经紫外(254 nm)检测，用面积归一法测定中间体A 的纯度。
5.3.2 仪器
5.3.2.1 液相色谱仪：岛津产的输液泵LC-10ATVP，配紫外检测器SPD-10AVP。
5.3.2.2 色谱柱：长为150 mm，内径为4.6 mm 的不锈钢柱，固定相为C18ODS5 μm。
5.3.2.3 超声波发生器。
5.3.2.4 微量注射器：25 μL。
5.3.3 色谱分析条件
5.3.3.1 流动相：乙腈+水=70+30，流动相使用前应过滤并用超声波发生器进行脱气。
5.3.3.2 波长：254 nm。
5.3.3.3 流量：1.2mL/min。
5.3.3.4 柱温：40 ℃。
5.3.3.5 计算方法：利用HS2000 色谱工作站，进行面积归一法计算。
5.3.4 分析步骤
称取试样0.200 0 g，精确至0.000 1 g，于25 mL 容量瓶中，加入乙腈溶解，使样品完全溶解，用乙腈稀释至刻度，盖紧瓶塞，于超声波发生器中振荡，充分溶解。同时开机预热，待仪器运行稳定后，用微量进样器吸取5 μL 进样，待最后一个组分流出完毕，用HS2000 色谱工作站进行面积归一法结果处理即得。
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3 %。
6 检验规则
6.1 检验分类
本标准中3.1 和3.2 中1、2 项为出厂检验项目。
6.2 出厂检验
中间体A 应由公司化验室进行检验合格后方能出厂。每批出厂的中间体A 都应符合本标准要求。
6.3 复验
如果检验结果中有一项指标不符合本标准的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品判为不合格。
6.4 用户验收
使用单位有权按照本标准的各项规定对所收到的中间体A进行检验，检验其是否符合本标准的要求。
7 标志、包装、运输、贮存
7.1 标志、标签
中间体A 的每个包装容器上应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、厂名、厂址、标准编号、批号、生产日期、净含量、产品检验的合格证明。
7.2 包装
中间体A 装于内衬塑料袋的太空袋内，每件净含量500kg±5kg，其它包装可与用户协商确定。
7.3 运输和贮存
中间体A 应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热，运输时防止倒置，切勿损坏包装。