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3,4-二羟基苯甲酸质量检测

规格:99%
包装:25kg/桶
最小购量:1kg
CAS:99-50-3
分子式:C7H6O4
分子量:154.12

原儿茶酸检测方法

高效液相色谱法测定补血调经片中原儿茶酸的含量

    补血调经片是由鸡血藤、阿胶、岗稔子、肉桂、党参等l8味中 药组成,具有补血理气、调经的功效,用于妇女贫血、面色萎黄、赤 白带下、经痛、经漏、闭经等症。其处方组成比较复杂,鸡血藤为 方中君药,其功能主治为补血,活血,通络。用于月经不调,血虚 萎黄,麻木瘫痪,风湿痹痛。与该产品的功能主治密切相关,本实 验以其所含有效成分之一原儿茶酸为指标,采用高效液相法测定 方中的原儿茶酸的含量。
 1 仪器与试药

 岛津LC一20A高效液相色谱仪;SPD—M20A二极管阵列检 测器;岛津uV一2550紫外分光光度计;Mettler PB303一N电子分 析天平(准确度:1 mg);Mettler AE一160电子分析天平(准确: 0.1 mg;Mettler AG一135电子分析天平(准确度:0.Ol mg); HS10260D型超声清洗器。原儿茶酸对照品(批号:110809— 200102)由中国药品生物制品检定所提供,乙腈为色谱纯,甲醇、 磷酸均为优级纯,水为超纯水。

 2 方法与结果
 2.1 测定波长的选择用紫外分光光度计对对照品溶液在200 ~ 400 nm波长范围进行扫描,结果在260 nm波长处具有最大吸 收。故选择260 nm作为测定波长。

 2.2 对照品溶液的制备精密称取原儿茶酸对照品适量,加 50% 甲醇溶液制成每毫升含16 g的溶液,即得。

 2.3 样品提取方法的考察
 2.3.1 醋酸乙酯提取法精密称取本品2 g,加入0.2%盐酸1ml湿润,加入醋酸乙酯50ml,称定重量,超声提取(250W,40kHz)25 min,放置至室温,加醋酸乙酯补足减失的重量,摇匀,过 滤,取滤液25ml,蒸干,残渣加50% 甲醇溶解,定量转移至25 mI 容量瓶中并稀释至刻度,摇匀,即得。

 2.3.2 甲醇溶液提取法精密称取本品2 g,加入50% 甲醇溶 液50ml,称定重量,超声提取(250W,40kHz)30 min,放置至室 温,加50%甲醇溶液补足减失的重量,摇匀,过滤,取滤液,即得。

 结果,醋酸乙酯提取法提取产物较甲醇提取法所提的产物的 色谱峰分离清晰,用二极管阵列检测器检测,醋酸乙酯提取法所 提产物的峰纯度高,三点法相似度在0.999以上,故采用选择方 法醋酸乙酯提取法。

 2.4 供试品溶液的制备取本品20片,除去包衣,研细,精密称 取2 g,按“2.3.1”方法提取原儿茶酸提取液样品。

 2.5 色谱条件色谱柱为Alhima HP c (250 am×4.6 mm,5 m);流动相为乙腈一0.2%磷酸(4:96);柱温40℃ ;流速0.7ml/min;测定波长260 nm。进样量l0 l。对照品、供试品溶液与 鸡血藤药材提取液的色谱图如图1—3。

 供试品溶液理论踏板数为14 601,结合本法具体情况,暂定 其理论板数按原儿茶酸峰计算,应不得低于5 000。

 2.6 阴性对照实验为进一步考察实验设计的合理性,按原处 方工艺制成不含鸡血藤的阴性对照样品,按“2.5”项下方法测 定,阴性对照样品如图4。由图4可以看出阴性对照色谱中,原儿茶酸峰位置无干扰峰,证明本法是合理可行的。

 2.7 标准曲线的绘制取原儿茶酸对照品适量,加50% 甲醇溶 液制成16g/m的溶液。精密吸取上述溶液1,3,5,7,10 Ixl进 样,HPLC测定。以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标绘制标准 曲线。曲线回归方程为Y:6 368.46X一5.59(r=0.999 99)。表 明进样量在0.016 5—0.165 g内,呈良好的线性关系。

 2.8 方法学考察
 2.8.1 精密度实验取同一供试品溶液10 l,连续进样5次。 结果见表1。结果表明,方法具良好的精密性。

 2.8.2 稳定性实验取同一供试品溶液10 l,分别在0,2.5,6, 9,12 h,照“2.5”项下方法测定峰面积,结果如表2。由表2可以 看出,峰面积RSD为0.68% ,表明峰面积变化很小,原儿茶酸在 12 h内基本稳定。

 2.8.3 重复性实验取同一供试品5份,按“2.5”项下方法独立 测定。结果见表3。RSD为1.65% ,结果表明,本法重复性良好。

 2.8.4 回收率实验称取5份已知含量约1 g样品(含量:0.10 rag/片),精密加入原儿茶酸对照品溶液(0.116 7g/m1)1ml,挥 干,按“2.5”方法测定,计算回收率,结果见表4。如表4所示,测 得的平均回收率分别为99.56% ,RSD=0.39% ,结果表明,该方 法具有很好的回收率。

 2.9 样品测定及限度要求按“2.5”项下的方法测定样品3 批。结果见表5。如表5所示,3批样品的平均含量为0.10 mg/ 片;按照“2.5”色谱条件测定投料用鸡血藤药材,平均含量为 0.044%。考虑到药材的波动及煎煮过程中的损失,暂定每片含 鸡血藤以原儿茶酸(C,H O )计,不得少于0.08 mg

 2.10 原料药材的测定结果取投料用鸡血藤药材0.8 g,照正 文方法实验。结果见表6。

 3 讨论
本文采用HPLC法测定补血调经片中原儿茶酸含量,本方法 简便,准确,精密度高,重复性好,能够有效地控制补血调经片的质量。